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本检测采用下一代测序技术,对TTR基因的全部外显子及侧翼内含子区域进行高精度测序分析,覆盖已知与遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性相关的致病及疑似致病突变。检测核心是识别TTR基因的编码序列变异,特别是导致蛋白质错误折叠和淀粉样纤维沉积的位点,例如常见的p.Val50Met (c.238G>A)等突变。通过NGS平台,可全面、准确地筛查基因序列的改变,为疾病诊断提供分子依据。
使用标准EDTA抗凝管采集静脉血,轻柔颠倒混匀8-10次以防止凝血。样本应在2-8°C冷藏条件下保存和运输,避免冷冻。建议在采样后72小时内送达实验室,若需延迟送检,可暂时于-20°C以下冷冻保存,但应避免反复冻融。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所